Propofol API

Propofol API
Detalių:
Propofolis yra plačiai naudojama alkilfenolio trumpai{0}}veikianti intraveninė anestezijos API. Greitai prasidėjęs, greitas ir visiškas atsigavimas, kruopšti medžiagų apykaita ir nestiprios nepageidaujamos reakcijos, tapo viena iš pirmenybių žaliavų bendrosios anestezijos indukcijai, anestezijos palaikymui, intensyviosios terapijos sedacijai ir neskausmingos procedūros sedacijai.
  • CAS numeris 2078-54-8
  • Formulė C12H18O
  • Sandėliavimas Laikyti -20 laipsnių temperatūroje
Siųsti užklausą
Parsisiųsti
Aprašymas
Techniniai parametrai

HK Neopharm Limited yra vienas patikimiausių propofolio api gamintojų ir tiekėjų Kinijoje, pasižymintis kokybiškais produktais ir gera kaina. Būkite tikri, kad čia įsigysite propofol api sandėlyje ir gaukite citatą iš mūsų gamyklos. Individualūs užsakymai yra laukiami.

 

Propofolis yra plačiai naudojama alkilfenolio trumpai{0}}veikianti intraveninė anestezijos API. Greitai prasidėjęs, greitas ir visiškas atsigavimas, kruopšti medžiagų apykaita ir nestiprios nepageidaujamos reakcijos, tapo viena iš pirmenybių žaliavų bendrosios anestezijos indukcijai, anestezijos palaikymui, intensyviosios terapijos sedacijai ir neskausmingos procedūros sedacijai. Propofol API pasižymi stabiliomis fizinėmis ir cheminėmis savybėmis, dideliu grynumu ir patikima sauga, atitinkanti griežtus pasaulinių farmacijos įmonių, medicinos prietaisų įmonių ir tyrimų institucijų standartus anestetikų preparatų kūrimo, didelio masto gamybos ir klinikinio taikymo srityse.

 

Techninės specifikacijos

 

 

Produkto pavadinimas

Propofol API

Sinonimai

CAS 2078-54-8, Propofolio milteliai, Propofolio žaliava, Propofolio API 2078-54-8, Propofolis 2078-54-8

Charakteristikos

Geltonas{0}}gelsvas skystis

CAS numeris

2078-54-8

Analizė

Didesnis arba lygus 99,0 % (HPLC, atsižvelgiant į COA)

Formulė

C12H18O

Paketas

Techninis paketas

Sandėliavimas

Laikyti -20 laipsnių temperatūroje

Struktūra

product-482-482

 

 
 
Produkto savybės

„Propofol“ API gaminama naudojant tarptautiniu mastu orientuotą sintezę ir kelių{0}}pakopų rafinavimo technologiją, kad būtų galima kontroliuoti žaliavos grynumą, įveikti didelius likučius ir prastą stabilumą tradiciniuose procesuose. Produkto stabilus tyrimas yra didesnis nei 99,0%. Pagrindiniai rodikliai, įskaitant susijusias medžiagas, sunkiuosius metalus ir mikrobų ribas, yra geresni nei CP, USP ir EP standartai, visiškai atitinka injekcinio-klasės API reikalavimus ir užtikrina klinikinį saugumą.

Propofolio žaliava ilgą laiką išlaiko stabilią kokybę tinkamai laikant ir yra suderinama su aukštos klasės anestezijos preparatų, pvz., sterilių preparatų, emulsijų ir liposomų, gamybos procesais.

Propofol API 2078{9}}54-8 turi aiškų farmakologinį poveikį. Jis greitai aktyvuoja centrinius GABA_A receptorius ir per 30 sekundžių sukelia anesteziją. Tai rodo sklandų ir aiškų atsigavimą, nesikaupia in vivo ir nėra akivaizdaus pagirių poveikio, todėl tai yra ideali žaliava trumpoms procedūroms, įskaitant neskausmingą gastroskopiją, abortą ir plastines operacijas. Propofol 2078-54-8 turi kontroliuojamą poveikį kvėpavimo ir kraujotakos sistemoms. Kliniškai dozę galima greitai titruoti. Jis taikomas bendrosios anestezijos indukcijai, intraoperacinei priežiūrai, ilgalaikei ICU sedacijai ir pooperacinei sedacijai. Jis gerai suderinamas su kitais anestetikais, analgetikais ir raumenis atpalaiduojančiais vaistais be rimtos sąveikos.

 

 

Visiška-ciklo kokybės kontrolė ir stabili kokybė

 

 

Visas{0}}procesų atsekamumo valdymas

Nuodugniai{0}}strategiškai bendradarbiaujame su daugybe partnerių gamyklų, sertifikuotų GMP, FDA ir CEP. Diegiame visą-Propofol API grandinės atsekamumo valdymą nuo pradinių medžiagų, sintezės reakcijos, rafinavimo ir gryninimo, pakavimo iki galutinio produkto tikrinimo. Kiekvienai partijai priskiriamas unikalus partijos numeris su realiu-laiku gamybos įrašais ir išsamiais testavimo duomenimis, užtikrinančiais visišką atsekamumą, patikrinamumą ir pakartotinį patikrinimą. Kiekviena partija siunčiama su COA ataskaita.

 

Griežtas laikymasis ir užtikrinimas

Gamyba ir bandymai griežtai atitinka aukščiausius tarptautinius standartus, įskaitant ICH Q7 gaires, CP, USP, EP ir JP. Atliekami išsamūs tyrimai, įskaitant HPLC tyrimą, tirpiklių likučius GC, elementines priemaišas, sterilumo testą ir bakterijų endotoksinų testą. CAS 2078-54-8 yra unikalus identifikatorius. Visi kokybės rodikliai atitinka tarptautinius standartus, padeda klientams registruoti ir pildyti vaistus visame pasaulyje ir padeda preparatams patekti į pagrindines rinkas, tokias kaip Europa, Amerika, Pietryčių Azija ir Viduriniai Rytai.

 

Nuolatinis kokybės sistemos optimizavimas

Remdamiesi nuolatiniu techniniu atnaujinimu ir partnerių gamyklų įrangos atnaujinimu, nuolat optimizuojame Propofol 2078-54-8 sintezės ir valymo procesą, kad pagerintume grynumą ir stabilumą, sumažintume gamybos sąnaudas ir padidintume tiekimo efektyvumą, kad būtų užtikrintas ilgalaikis stabilus tiekimas. Sukūrėme visą nukrypimų valdymo, pakeitimų kontrolės ir kasmetinės kokybės peržiūros sistemą.

Taikymo scenarijai

 

Propofol Appication Scenarios

Neskausminga diagnostika ir gydymas bei ambulatorinė sedacija

Propofol API yra tinkamiausia raminamoji žaliava minimaliai invazinėms ambulatorinėms procedūroms, įskaitant neskausmingą gastroskopiją, neskausmingą bronchoskopiją, neskausmingą abortą, burnos sedaciją ir plastines operacijas. Jis gali būti naudojamas ruošiant mažų-dozių, vienkartinius-raminamuosius preparatus, kad būtų patenkinti greiti, saugūs ir patogūs ambulatoriniai poreikiai ir pagerinta pacientų patirtis. Tai yra pagrindinė raminamųjų vaistų žaliava privačiose medicinos įstaigose, fizinės apžiūros centruose ir ambulatorinės chirurgijos centruose.

Kritinės priežiūros medicina ir skubi sedacija

Produktas plačiai naudojamas kritinės priežiūros medicinoje. Jis gali būti naudojamas gaminant ilgalaikius-ICU raminamuosius preparatus, padedančius sunkiai sergantiems pacientams toleruoti mechaninę ventiliaciją, sumažinti deguonies suvartojimą, kontroliuoti susijaudinimą ir traukulius bei sudaryti sąlygas organų funkcijoms atsigauti. Tinka skubiajai vaistų gamybai, vaidina svarbų vaidmenį taikant skubią sedaciją esant epilepsinei būklei, stabligei, sunkiam kaukolės smegenų pažeidimui ir kitoms ūminėms ligoms.

Inovatyvūs anestetikų tyrimai ir plėtra

Teikiame didelio{0}}grynumo propofolio žaliavas ir propofolio miltelius pasaulinėms mokslinių tyrimų institucijoms ir farmacijos įmonėms naujoviškų produktų, tokių kaip nauji propofolio dariniai, provaistai, mikroemulsijos, nano{1}preparatai ir tiksliniai preparatai, kūrimui. Produktas taip pat gali būti naudojamas kaip etaloninis standartas ir standartinė medžiaga, siekiant paremti farmakologinius ir toksikologinius tyrimus, farmakokinetinius tyrimus, sudėties patikrą ir kokybės standartų nustatymą.

 

Pakavimas ir transportavimas

 

Logistika griežtai laikosi farmacijos standartų ir pavojingų krovinių gabenimo standartų. Viso proceso metu naudojamas šaltos grandinės arba pastovios -temperatūrinės šviesos-atsparus transportavimas. Bendradarbiaujame su profesionaliomis chemijos ir farmacijos logistikos komandomis šalies viduje. Tarptautinis pervežimas atitinka JT reglamentus, teikiant oro, jūrų ir tarptautines greitojo siuntų paslaugas su pilnu-sekimo sekimu, kad pristatymas būtų saugus ir{6}}laiku. Turime pilną eksporto kvalifikaciją, muitinės deklaracijų dokumentus ir ekspeditorių išteklius, kad galėtume efektyviai atlikti muitinės formalumus ir teikti reikalavimus atitinkančias bei stabilias Propofol API logistikos paslaugas.

Propofol API

 

 
 
Mūsų privalumai

Stabilūs gamybos pajėgumai ir{0}}atsargų tiekimas

Pasirašėme ilgalaikes{0}}tiekimo sutartis su pirmaujančiomis GMP partnerių gamyklomis, turinčiomis pakankamai Propofol API gamybos pajėgumų. Propofolis yra sandėlyje, kad būtų galima greitai reaguoti į skubius ir masinius užsakymus. Mes palaikome greitą MTTP pavyzdžių ir pramoninių masinių Propofol užsakymų pristatymą, neatidėliodami MTEP ir gamybos. Taip pat palaikomos ilgalaikės-tiekimo sutartys.

Aukštas{0}}standartinis kokybės užtikrinimas

Produktas gaminamas partnerių gamyklose, sertifikuotose GMP, FDA ir CEP, atlikus visą{0}}proceso griežtą kokybės patikrą. Pagrindiniai rodikliai yra geresni nei tarptautiniai farmakopėjos standartai.

Individualizuotos techninės paslaugos

Teikiame individualias paslaugas koreguodami dalelių dydį, pakuotės specifikacijas, džiovinimo būdą ir kitus parametrus pagal pageidavimą, kartu su technine pagalba individualiai. Padedame klientams paruošti registracijos dokumentus, analitinio metodo patvirtinimą, stabilumo tyrimo protokolus ir kitus pilnus dokumentų rinkinius, kad paspartintume produkto paleidimą. Tyrimo klientams siūlomas nemokamas Propofol mėginys, skirtas kokybės tyrimams ir sudėties patikrai, siekiant sumažinti ankstyvas MTEP išlaidas.

Brandus eksportas ir pasaulinė paslauga

Kaip profesionalūs Kinijos Propofol tiekėjai, turime didelę pasaulinę eksporto patirtį ir visas muitinės deklaravimo, tikrinimo, logistikos ir dokumentų sistemas. Propofol 2078-54-8 gali būti siunčiamas į Europą, Ameriką, Japoniją, Pietų Korėją, Pietryčių Aziją, Vidurinius Rytus, Pietų Ameriką ir kitus regionus saugiai ir laikantis reikalavimų. Teikiame daugiakalbes paslaugas, greitą atsakymą po pardavimo ir stabilų tiekimą, siūlydami vieno langelio Propofol API pirkimo paslaugą.

Kaina{0}}Efektyvumas ir visapusiškas aptarnavimas po-pardavimo

Remdamiesi tiesioginiu gamyklos tiekimu, siūlome konkurencingas kainas su lengvatinėmis sąlygomis masiniam Propofol pirkimui. Sukūrėme 7 × 12 -valandų greito reagavimo- po pardavimo sistemą, kad galėtume efektyviai tvarkyti užsakymus, logistiką, kokybę ir technines problemas.

 

DUK

 

1 klausimas: ar galite pateikti nemokamą Propofol pavyzdį testavimui?

A: Potencialūs klientai gali gauti nemokamus propofolio mėginius kokybės tyrimams, sudėties patikrai ir MTEP vertinimui. Klientas yra atsakingas už pavyzdžio siuntimo išlaidas.

2 klausimas: koks yra minimalus Propofol miltelių užsakymo kiekis?

A: MOQ MTEP bandymams yra 10 ml. Masiniai Propofol užsakymai palaikomi bandomajai ir pramoninei gamybai su lanksčiu MOQ.

3 klausimas: ar galite pateikti visus registracijos dokumentus?

A. Galime pateikti visus techninių dokumentų rinkinius, įskaitant COA, HNMR, LC-MS, tirpiklių likučius GC, drėgmę, užsiliepsnojimo likučius, sunkiuosius metalus, mikrobų ribas, endotoksinų ir stabilumo duomenis, palaikančius vaistų registraciją visame pasaulyje.

4 klausimas: kiek trunka pristatymo laikas?

A: Sandėlyje{0}}Propofol užsakymai išsiunčiami per 1–3 darbo dienas po apmokėjimo. Masiniai individualūs užsakymai trunka 7–15 darbo dienų.

5 klausimas: ar palaikote ilgalaikį-bendradarbiavimą ir stabilų tiekimą?

A. Užmezgėme glaudų{0}}strateginį bendradarbiavimą su keliomis aukštos kokybės- gamyklomis, turinčiomis stabilų pajėgumą ir visą tiekimo grandinę. Siekiant užtikrinti nuolatinį ir stabilų tiekimą, galima pasirašyti ilgalaikes-tiekimo sutartis.

 

Populiarus Žymos: propofol API, Kinija propofol API gamintojai, tiekėjai, gamykla

Siųsti užklausą